Category: Белый медведь

Динамика границ ареала у белых медведей

Границы областей постоянного современного обитания белых медведей и их высокой численности яются в зависимости от сезонов года, что связано с ледовым режимом Арктики. Летом, когда кромка плавучих льдов в Гренландском, Баренцевом и Беринговом морях, Девисовом прол., Баффиновом и Гудзоновом заливах сдвигается к северу на юге остальных арктических морей образуются пространства открытой воды, становятся менее сплоченными льды Центральной Арктики. В это время указанные границы практически сливаются, общая площадь ареала сокращается, и распределение животных за счет их продвижения в высокие широты бывает внутри него наиболее равномерным. Зимой в большинстве районов медведи спускаются вслед за кромкой льдов к югу, исчезают из Центральной Арктики и концентрируются преимущественно у южного предела дрейфующих льдов и на Арктическом кольце жизни. Площадь ареала в это время становится наибольшей, а распределение зверей наименее равномерным.
Read more »

Область дальних заходов белых медведей на юг

Хотя она и не имеет определенных границ, но наиболее обширна.
В подавляющем большинстве случаев звери попадают в районы, расположенные вне области их постоянного обитания, вместе с плавучими льдами. Время от времени (в ледовитые годы и преимущественно ранней весной) они достигают Исландии, а в прошлом попадали на северные побережья зал. Св. Лаврентия и Скандинавии (Варангер-фьорд, Финмаркен), п-ова Канин. В пределах Тихого океана льды нередко заносят медведей в Анадырский зал., к берегам Коряцкой Земли, иногда Камчатки, в центральные районы Берингова моря, в прошлом доносили даже #о Курил, берегов Хоккайдо и, возможно, Хондо (Хонсю). Непосредственно со льдами или пересекая Камчатку звери изредка попадают в Охотское и даже Японское моря.
Оказавшись после таяния льдов на побережье и стремясь вернуться в привычную обстановку, белые медведи нередко совершают большие переходы по суше, двигаясь иногда прямо на север. Очевидно, при таких обстоятельствах их чаще всего встречают в глубине континентов как в Евразии, так и в Северной Америке. Особенно много случаев встречи зверей вдали от моря на Чукотке, где они переходят из Берингова моря в Чукотское (например, из Мечигменской губы или бухты Руддера в Колю-чинскую губу), в долинах рек Анадыря, Белой и Пенжины (переходы в Чукотское море из Анадырского зал. или из Охотского моря ); Л. А. Портенко допускает даже, что подобные переходы зверей представляют остаток более полных их миграций в прошлом, в пору развития морских трансгрессий, однако нам такого рода представление кажется маловероятным. Read more »

Районы залегания в берлоги беременных самок белого медведя

В отличие от остальных особей вида, беременные медведицы имеют устойчивые связи с сушей, где осенью залегают в берлоги. Свои зимние убежища они чаще устраивают на гористых, слабо обжитых человеком арктических островах, находящихся на путях обычных миграций зверей. Реже их берлоги встречаются на побережьях материков и еще реже на морском льду. Районы залегания в берлоги самок довольно постоянны, что, по-видимому, объясняется гидрологическими и климатическими причинами (медведиц приносят к суше дрейфующие льды, возможно также, что концентрация их на том или ином участке суши обусловлена складывающимися осенью в его окрестностях кормовыми условиями).
Read more »

Область высокой численности белых медведей.

В основном приурочена к материковому склону Северного Ледовитого океана и на севере, по-видимому, совпадает с его границами, что обусловлено гидрологическими и гидробиологическими причинами.
Издавна известно существование в высоких широтах Арктики более или менее постоянных значительных участков открытой воды, в частности Великой Сибирской, Восточно-Таймырской, Гренландской полыней и т. д. Позднее было изучено их распределение и вскрыта истинная причина образования . Установлено, что участки открытой воды в Северном Ледовитом океане закономерно приурочены к районам материкового склона, а также, по-видимому, к районам крупных подводных хребтов, что связано с усилением приливно-отливных течений, наличием разных по динамике масс льда (неподвижного припая и дрейфующих льдов), перемешиванием поверхностных холодных вод с нижележащими атлантическими. Перемешивание вод, в свою очередь, способствует формированию здесь слабоконтинентального климата, повышению биологической продуктивности вод развитию циклонической деятельности и т. д., что может служить основанием для выделения периферии Центральной Арктики в особую географическую зону. Read more »

Область постоянного обитания белых медведей

Область постоянного современного обитания животных. Не выходит за пределы зимней границы дрейфующих льдов в северном полушарии. Наиболее далеко (до 50 ° с. ш.) простирается к югу на северо-востоке Канады и лишь до 79 ° с. ш. в Баренцевом море у западного побережья Шпицбергена.
Белые медведи распространены на всем побережье Гренландии, включая ее южную оконечность. Во льдах Гренландского моря они обитают к югу до о. Ян-Майен, в Баренцевом море — на островах Медвежий, Шпицберген, Земля Франца-Иосифа, Новая Земля, Вайгач и Колгуев (за исключением его юго-запада) и на массивах льдов между этими участками суши. В Карском море медведи встречаются нередко и повсеместно, кроме южных частей Хайпудырской и Обской губ, Енисейского зал. В морях Лаптевых, Восточно-Сибирском, Чукотском и Бофорта южная граница их постоянного обитания совпадает с побережьем материка, а в Беринговом не опускается далеко к югу от о. Св. Лаврентия. В Канаде она охватывает п-ов Мелвилл, ограничена побережьем Гудзонова зал., восточным побережьем и северной частью о. Ньюфаундленд. Наконец, белые медведи регулярно обитают в Баффиновом зал. и Девисовом прол. у побережья Баффиновой Земли, западного побережья Лабрадора и северо-восточного о. Ньюфаундленд к югу от 50 ° с. ш. — это крайний юг ареала вида . К северу (в высоких широтах Арктики) звери всех половых и возрастных групп, кроме самок с новорожденными медвежатами, распространены вплоть до Северного полюса и его ближайших окрестностей .

Глаза белого медведя

Глаза у медведя небольшие, светло- или желто-карие за счет коричневой радужиньУ Величина бинокулярного зрения достаточно большая, около 180 °. В то же время горизонтально-овальная форма роговицы и зрачка зверя увеличивает монокулярное поле его зрения. Угловая протяженность роговицы 105° (у бурого медведя 110°), что свидетельствует о приспособлении глаз белого медведя к круглосуточной активности. Подтверждением тому может служить и сочетание небольшой (V316) светосилы глаза (что обычно свойственно глазам дневных животных) с наличием тапетума, усиливающего глазную светочувствительность (он имеется у животных ночных или ведущих круглосуточный образ жизни). Тапетум размещен в глазе таким образом, что усиливаются преимущественно центральные отделы сетчатки, светочувствительность которых ниже периферических, а функциональная значимость неизмеримо выше..В целом же сетчатка глаза у белого медведя не обладает высокой светочувствительностью; это также свидетельствует о сочетании признаков, характерных как для ночного, так и для дневного типов зрения . Можно отметить, наконец, что рефракция роговицы у этого зверя равна 24 Д, а хрусталика — 33 Д, вследствие чего белый медведь обладает относительно высокой способностью к восприятию объектов под водой.

Головной мозг белого медведя

Для головного мозга белого медведя, в отличие от бурого, характерно более умеренное развитие передних долей больших полушарий, большее развитие зрительной области и наличие менее объемистых обонятельных долей, что позволяет предположить наличие у этого вида более острого зрения и менее совершенного обоняния, хотя и отмечается, что обонятельный мозг развит достаточно сильно. Головной мозг его заметно отличается от мозга других хищных как очертаниями, так и более сложной топографией борозд и извилин больших полушарий и в этом отношении сходен с мозгом представителей отряда ластоногих, например гренландского тюленя и морского котика, большие полушария которых по анатомической организации сильно уклоняются от типа хищных именно из-за возникновения множества вторичных борозд и извилин.

Мочеполовая система белого медведя

Мочеполовая система белого медведя изучена недостаточно. Известно, что тестикулы сильно изменяются по величине в течение года, от октября — ноября (период покоя) до апреля (начало гона) масса их увеличивается примерно вдвое. Период наивысшей активности сперматогенеза, по наблюдениям на Шпицбергене, длится с конца апреля до конца июля . Исследованы некоторые стороны морфологии и физиологии яичников и матки, а также щитовидной железы медведиц, добытых в берлоге.
Сведений об эндокринной системе белого медведя, кроме щитовидной железы, практически нет.

Уровень метаболизма у белого медведя

Уровень метаболизма у белого медведя, очевидно, выше, чем У бурого. У белого обнаружена также необычайная стойкость к воздействию низких температур не только за счет его совершенной терморегуляции, но и по причине низкой «критической температуры». Даже при — 50 °С у него не наблюдается заметного повышения уровня газообмена, т. е. еще не возникает необходимость использования физиологического механизма терморегуляции («химической»), связанной с большим расходованием энергии

Частота дыхания белого медведя

Частота дыхания белого медведя заметно повышается при повышении температуры воздуха; при — 10…— 20 °С она составляет 5,3, а при 20…25 °С — 30 в минуту.