Posts tagged: а знаете ли Вы

Характерные биотопы белых медведей

Как уже отмечалось, белые медведи предпочитают держаться среди плавучих, но не мелкобитых льдов, перемежающихся участками открытой воды, т. е. у кромки льда, полыней и разводий. Здесь круглый год наиболее многочисленны нерпы — основной корм медведя, в этих условиях по-видимому, успешнее проходит и охота зверей.
Детали биотопического распределения медведей изучены недостаточно. При наличии открытой воды животные, очевидно, могут быть встречены на льдах любого возраста, хотя полей очень молодого льда, еще непрочного (толщиной до 5—6 см) и лишенного на поверхности укрытий, обычно избегают. Летом гладкие молодые льды, несомненно, привлекают их, поскольку нерпы образуют здесь линные залежки. В молодых льдах нерпы, а следовательно, и медведи в общем более многочисленны также в осенние и зимние месяцы. Однолетние и двухлетние льды (толщиной 70—250 см), занимающие в арктических морях наибольшие площади и, как правило, покрытые грядами торосов и снежными наносами, особенно благоприятны для размножения нерп. В массивах таких льдов белые медведи держатся и охотятся главным образом весной. Среди многолетних льдов (толщиной свыше 300 см) со сглаженной многократным летним таянием поверхностью и не имеющих участков открытой воды белые медведи относительно редки. Такие льды встречаются преимущественно в Центральной Арктике. Read more »

Динамика границ ареала у белых медведей

Границы областей постоянного современного обитания белых медведей и их высокой численности яются в зависимости от сезонов года, что связано с ледовым режимом Арктики. Летом, когда кромка плавучих льдов в Гренландском, Баренцевом и Беринговом морях, Девисовом прол., Баффиновом и Гудзоновом заливах сдвигается к северу на юге остальных арктических морей образуются пространства открытой воды, становятся менее сплоченными льды Центральной Арктики. В это время указанные границы практически сливаются, общая площадь ареала сокращается, и распределение животных за счет их продвижения в высокие широты бывает внутри него наиболее равномерным. Зимой в большинстве районов медведи спускаются вслед за кромкой льдов к югу, исчезают из Центральной Арктики и концентрируются преимущественно у южного предела дрейфующих льдов и на Арктическом кольце жизни. Площадь ареала в это время становится наибольшей, а распределение зверей наименее равномерным.
Read more »

Область дальних заходов белых медведей на юг

Хотя она и не имеет определенных границ, но наиболее обширна.
В подавляющем большинстве случаев звери попадают в районы, расположенные вне области их постоянного обитания, вместе с плавучими льдами. Время от времени (в ледовитые годы и преимущественно ранней весной) они достигают Исландии, а в прошлом попадали на северные побережья зал. Св. Лаврентия и Скандинавии (Варангер-фьорд, Финмаркен), п-ова Канин. В пределах Тихого океана льды нередко заносят медведей в Анадырский зал., к берегам Коряцкой Земли, иногда Камчатки, в центральные районы Берингова моря, в прошлом доносили даже #о Курил, берегов Хоккайдо и, возможно, Хондо (Хонсю). Непосредственно со льдами или пересекая Камчатку звери изредка попадают в Охотское и даже Японское моря.
Оказавшись после таяния льдов на побережье и стремясь вернуться в привычную обстановку, белые медведи нередко совершают большие переходы по суше, двигаясь иногда прямо на север. Очевидно, при таких обстоятельствах их чаще всего встречают в глубине континентов как в Евразии, так и в Северной Америке. Особенно много случаев встречи зверей вдали от моря на Чукотке, где они переходят из Берингова моря в Чукотское (например, из Мечигменской губы или бухты Руддера в Колю-чинскую губу), в долинах рек Анадыря, Белой и Пенжины (переходы в Чукотское море из Анадырского зал. или из Охотского моря ); Л. А. Портенко допускает даже, что подобные переходы зверей представляют остаток более полных их миграций в прошлом, в пору развития морских трансгрессий, однако нам такого рода представление кажется маловероятным. Read more »

Районы залегания в берлоги беременных самок белого медведя

В отличие от остальных особей вида, беременные медведицы имеют устойчивые связи с сушей, где осенью залегают в берлоги. Свои зимние убежища они чаще устраивают на гористых, слабо обжитых человеком арктических островах, находящихся на путях обычных миграций зверей. Реже их берлоги встречаются на побережьях материков и еще реже на морском льду. Районы залегания в берлоги самок довольно постоянны, что, по-видимому, объясняется гидрологическими и климатическими причинами (медведиц приносят к суше дрейфующие льды, возможно также, что концентрация их на том или ином участке суши обусловлена складывающимися осенью в его окрестностях кормовыми условиями).
Read more »

Область высокой численности белых медведей.

В основном приурочена к материковому склону Северного Ледовитого океана и на севере, по-видимому, совпадает с его границами, что обусловлено гидрологическими и гидробиологическими причинами.
Издавна известно существование в высоких широтах Арктики более или менее постоянных значительных участков открытой воды, в частности Великой Сибирской, Восточно-Таймырской, Гренландской полыней и т. д. Позднее было изучено их распределение и вскрыта истинная причина образования . Установлено, что участки открытой воды в Северном Ледовитом океане закономерно приурочены к районам материкового склона, а также, по-видимому, к районам крупных подводных хребтов, что связано с усилением приливно-отливных течений, наличием разных по динамике масс льда (неподвижного припая и дрейфующих льдов), перемешиванием поверхностных холодных вод с нижележащими атлантическими. Перемешивание вод, в свою очередь, способствует формированию здесь слабоконтинентального климата, повышению биологической продуктивности вод развитию циклонической деятельности и т. д., что может служить основанием для выделения периферии Центральной Арктики в особую географическую зону. Read more »

Область постоянного обитания белых медведей

Область постоянного современного обитания животных. Не выходит за пределы зимней границы дрейфующих льдов в северном полушарии. Наиболее далеко (до 50 ° с. ш.) простирается к югу на северо-востоке Канады и лишь до 79 ° с. ш. в Баренцевом море у западного побережья Шпицбергена.
Белые медведи распространены на всем побережье Гренландии, включая ее южную оконечность. Во льдах Гренландского моря они обитают к югу до о. Ян-Майен, в Баренцевом море — на островах Медвежий, Шпицберген, Земля Франца-Иосифа, Новая Земля, Вайгач и Колгуев (за исключением его юго-запада) и на массивах льдов между этими участками суши. В Карском море медведи встречаются нередко и повсеместно, кроме южных частей Хайпудырской и Обской губ, Енисейского зал. В морях Лаптевых, Восточно-Сибирском, Чукотском и Бофорта южная граница их постоянного обитания совпадает с побережьем материка, а в Беринговом не опускается далеко к югу от о. Св. Лаврентия. В Канаде она охватывает п-ов Мелвилл, ограничена побережьем Гудзонова зал., восточным побережьем и северной частью о. Ньюфаундленд. Наконец, белые медведи регулярно обитают в Баффиновом зал. и Девисовом прол. у побережья Баффиновой Земли, западного побережья Лабрадора и северо-восточного о. Ньюфаундленд к югу от 50 ° с. ш. — это крайний юг ареала вида . К северу (в высоких широтах Арктики) звери всех половых и возрастных групп, кроме самок с новорожденными медвежатами, распространены вплоть до Северного полюса и его ближайших окрестностей .

Глаза белого медведя

Глаза у медведя небольшие, светло- или желто-карие за счет коричневой радужиньУ Величина бинокулярного зрения достаточно большая, около 180 °. В то же время горизонтально-овальная форма роговицы и зрачка зверя увеличивает монокулярное поле его зрения. Угловая протяженность роговицы 105° (у бурого медведя 110°), что свидетельствует о приспособлении глаз белого медведя к круглосуточной активности. Подтверждением тому может служить и сочетание небольшой (V316) светосилы глаза (что обычно свойственно глазам дневных животных) с наличием тапетума, усиливающего глазную светочувствительность (он имеется у животных ночных или ведущих круглосуточный образ жизни). Тапетум размещен в глазе таким образом, что усиливаются преимущественно центральные отделы сетчатки, светочувствительность которых ниже периферических, а функциональная значимость неизмеримо выше..В целом же сетчатка глаза у белого медведя не обладает высокой светочувствительностью; это также свидетельствует о сочетании признаков, характерных как для ночного, так и для дневного типов зрения . Можно отметить, наконец, что рефракция роговицы у этого зверя равна 24 Д, а хрусталика — 33 Д, вследствие чего белый медведь обладает относительно высокой способностью к восприятию объектов под водой.

Головной мозг белого медведя

Для головного мозга белого медведя, в отличие от бурого, характерно более умеренное развитие передних долей больших полушарий, большее развитие зрительной области и наличие менее объемистых обонятельных долей, что позволяет предположить наличие у этого вида более острого зрения и менее совершенного обоняния, хотя и отмечается, что обонятельный мозг развит достаточно сильно. Головной мозг его заметно отличается от мозга других хищных как очертаниями, так и более сложной топографией борозд и извилин больших полушарий и в этом отношении сходен с мозгом представителей отряда ластоногих, например гренландского тюленя и морского котика, большие полушария которых по анатомической организации сильно уклоняются от типа хищных именно из-за возникновения множества вторичных борозд и извилин.

Мочеполовая система белого медведя

Мочеполовая система белого медведя изучена недостаточно. Известно, что тестикулы сильно изменяются по величине в течение года, от октября — ноября (период покоя) до апреля (начало гона) масса их увеличивается примерно вдвое. Период наивысшей активности сперматогенеза, по наблюдениям на Шпицбергене, длится с конца апреля до конца июля . Исследованы некоторые стороны морфологии и физиологии яичников и матки, а также щитовидной железы медведиц, добытых в берлоге.
Сведений об эндокринной системе белого медведя, кроме щитовидной железы, практически нет.

Уровень метаболизма у белого медведя

Уровень метаболизма у белого медведя, очевидно, выше, чем У бурого. У белого обнаружена также необычайная стойкость к воздействию низких температур не только за счет его совершенной терморегуляции, но и по причине низкой «критической температуры». Даже при — 50 °С у него не наблюдается заметного повышения уровня газообмена, т. е. еще не возникает необходимость использования физиологического механизма терморегуляции («химической»), связанной с большим расходованием энергии